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• [허가변경지시] 의약품 회수에 관한 공표
• 2024-10-30
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의약품 회수에 관한 공표

(의약품, 3등급 위해성)
약사법 제72조의 규정에 의하여 아래의 의약품을 긴급 자진 회수함을 공표합니다.

가. 제품명 : 광동아스피린장용정100mg (포장단위: 500정/병)
나. 제조번호, 제조일자 및 유효기간 :

제조번호	제조일자	유효기간
22001	2022.04.12	2025.04.11
23001	2023.03.13	2026.03.12

다. 회수사유 : 성상 부적합 우려(낱알 표면 매끄럽지 못함, 낱알끼리 붙어 있는 현상)로 영업자 회수 ※포장단위 500정에 한함.
라. 회수방법 : 취급 판매업소 및 의료기관별 방문하여 제조·도매업소 수거
마. 소비자 유의사항:
- 해당 제품의 제조번호로 투여 받은 환자는 구매처에 반품하고 담당 의사와 상담하시기 바랍니다.
- 회수 대상 의약품으로 인해 발생하는 부작용은 한국의약품안전관리원에 보고해주시기 바랍니다.
바. 회수의무자 : 광동제약(주) (대표자 최성원)
사. 회수의무자 소재지 : 경기도 과천시 과천대로7다길 52
아. 연락처 : 병의원 - TEL) 02-6006-7182,   FAX) 02-6918-0525~6
도매상 - TEL) 02-6006-7052,   FAX) 02-6918-0525~6
소비자 - 클로버서비스(T. 080-024-0030)
자. 자료작성연월일 : 2024.10.30
 
* 당해 의약품을 보관하고 있는 의약품의 판매업자 및 약국, 의료기관 등에서는 즉시 판매를 중지하고 회수의무자에게 반품하여 주시기 바랍니다.
 

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